Theo đó, Cục Quản lý Dược khẳng định không cho phép đăng ký, sản xuất, nhập khẩu và lưu hành các thuốc “Trung Quốc làm từ thịt người” tại Việt Nam.
Đồng thời, để đảm bảo an toàn cho người dân, Cục Quản lý Dược đề nghị các Sở Y tế phải:
- Tăng cường tuyên truyền, khuyến cáo người dân không mua, bán, sử dụng các sản phẩm thuốc không có nguồn gốc, xuất xứ rõ ràng; nếu có phát hiện phải báo cho các cơ quan chức năng để xử lý kịp thời;
- Phối hợp với các cơ quan chức năng như Hải quan, Quản lý thị trường, Công an, Ban chỉ đạo 389 địa phương tăng cường kiểm tra, phát hiện các sản phẩm trên và xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm;
- Báo cáo kết quả thực hiện về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/12/2018.
Công văn 21204/QLD-Ttra được ban hành vào ngày 07/11/2018.
Hồng Phương