Công văn 810: Yêu cầu rà soát hoạt động cung ứng thuốc thiết bị y tế tại các Bệnh viện

Công văn 810: Yêu cầu rà soát hoạt động cung ứng thuốc thiết bị y tế tại các Bệnh viện (Hình từ Internet)

Ngày 04/6/2025, Cục Quản lý khám chữa bệnh đã ban hành Công văn 810/KCB-NV về việc rà soát hoạt động cung ứng thuốc thiết bị y tế tại các Bệnh viện.

Công văn 810/KCB-NV năm 2025

Công văn 810: Yêu cầu rà soát hoạt động cung ứng thuốc thiết bị y tế tại các Bệnh viện

Theo đó, để thực hiện nhiệm vụ do Lãnh đạo Bộ Y tế giao tại Thông báo 731/TB-TCT ngày 30/5/2025 về việc phân công nhiệm vụ thành viên tổ công tác của Bộ Y tế về đợt cao điểm đấu tranh, ngăn chặn, đẩy lùi tội phạm buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả trong lĩnh vực y tế.

Do đó, Cục Quản lý Khám, chữa bệnh đề nghị Bệnh viện trực thuộc Bộ Y tế, Y tế ngành và Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương chỉ đạo các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh thuộc thẩm quyền quản lý tập trung thực hiện các nhiệm vụ được quy định cụ thể tại Công văn 810/KCB-NV năm 2025, bao gồm:

- Tổ chức rà soát hoạt động mua sắm, cung ứng thuốc, thiết bị y tế tại các bệnh viện và nhà thuốc trong khuôn viên bệnh viện.

- Tổ chức rà soát việc kinh doanh của các cửa hàng tiện ích trong khuôn viên bệnh viện.

- Tăng cường công tác quản lý kê đơn, sử dụng thuốc tại đơn vị. Đảm bảo chỉ được kê đơn thuốc sau khi đã có kết quả khám bệnh, chẩn đoán bệnh, kê đơn thuốc phù hợp với chẩn đoán bệnh và mức độ bệnh, phải đạt được mục tiêu an toàn, hợp lý và hiệu quả.

- Hội đồng thuốc và điều trị bệnh viện nghiêm túc thực hiện bình đơn, bình bệnh án để đảm bảo thực hiện tốt chính sách quốc gia về thuốc trong bệnh viện.

Đề nghị các đơn vị khẩn trương thực hiện các nội dung trên và gửi báo cáo về Cục QLKCB – Bộ Y tế, 138A Giảng Võ, Ba Đình, Hà Nội theo biểu mẫu tại Phụ lục kèm theo công văn, đồng thời nhập báo cáo trực tuyến tại đường link: https://ee.kobotoolbox.org/x/sTZGL7As trước ngày 15/6/2025 để tổng hợp.

Trên đây là ý kiến của Cục Quản lý Khám, chữa bệnh chuyển đến các đơn vị để triển khai thực hiện.

05 nguyên tắc trong quản lý, sử dụng thiết bị y tế trong cơ sở khám chữa bệnh

Nguyên tắc trong quản lý, sử dụng thiết bị y tế trong cơ sở khám chữa bệnh được quy định cụ thể tại Điều 105 Nghị định 96/2023/NĐ-CP, bao gồm:

- Thiết bị y tế sử dụng tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh phải được phép lưu hành, mua bán, tiếp nhận theo các quy định của pháp luật về quản lý thiết bị y tế và các quy định của pháp luật có liên quan.

- Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh phải đảm bảo thực hiện đúng các quy định về quản lý, sử dụng thiết bị y tế theo quy định của pháp luật về quản lý thiết bị y tế và các quy định của pháp luật có liên quan.

- Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có trách nhiệm đảm bảo kinh phí để phục vụ công tác bảo dưỡng, bảo trì, sửa chữa, kiểm định, hiệu chuẩn thiết bị y tế và đào tạo, bồi dưỡng, cập nhật kiến thức cho nhân viên đối với các thiết bị y tế sử dụng tại cơ sở theo quy định của pháp luật.

- Bệnh viện phải bố trí bộ phận và nhân sự thực hiện nhiệm vụ quản lý việc sử dụng, kiểm tra, bảo dưỡng, bảo trì, sửa chữa, kiểm định, hiệu chuẩn thiết bị y tế.

- Nhân sự quy định tại khoản 4 Điều 105 Nghị định 96/2023/NĐ-CP phải có chứng chỉ đào tạo, bồi dưỡng, cập nhật kiến thức về quản lý thiết bị y tế theo quy định của Bộ Y tế.

Xem thêm tại Công văn 810/KCB-NV ban hành ngày 04/6/2025.