Đến năm 2030, Việt Nam đặt mục tiêu làm chủ công nghệ sản xuất 15 loại vắc xin

Đến năm 2030, Việt Nam đặt mục tiêu làm chủ công nghệ sản xuất 15 loại vắc xin (Hình từ Internet)

Ngày 27/05/2025, Thủ tướng Chính phủ ban hành Quyết định 1018/QĐ-TTg sửa đổi, bổ sung Quyết định 1286/QĐ-TTg Ngày 25/10/2022 của Thủ tướng Chính phủ về việc phê duyệt Chương trình bảo đảm nguồn cung ứng vắc xin cho tiêm chủng đến năm 2030.

1. Đến năm 2030, Việt Nam đặt mục tiêu làm chủ công nghệ sản xuất 15 loại vắc xin

Theo đó, mục tiêu đến năm 2030: 

- Làm chủ được công nghệ sản xuất 15 loại vắc xin; 

- Các vắc xin sản xuất trong nước bảo đảm đạt tiêu chuẩn tương đương với tiêu chuẩn quốc tế; 

- Sản xuất được tối thiểu 05 loại vắc xin, trong đó có vắc xin phòng bệnh phối hợp 5 trong 1 phòng các bệnh: Bạch hầu, Ho gà, Uốn ván, bệnh do Haemophilus Influenzae (Hib) và một trong hai bệnh Bại liệt hoặc Viêm gan B. 

Bộ Y tế chủ trì, phối hợp với các Bộ, cơ quan liên quan khẩn trương xây dựng Đề án sản xuất vắc xin phòng các bệnh nêu trên, trong đó xác định cụ thể lộ trình triển khai, báo cáo Thủ tướng Chính phủ trong Quý III năm 2026.

2. Quy định về cung ứng vắc xin cho hoạt động tiêm chủng

Tại Điều 7 Nghị định 104/2016/NĐ-CP (được sửa đổi, bổ sung bởi Nghị định 13/2024/NĐ-CP) quy định về cung ứng vắc xin cho hoạt động tiêm chủng như sau:

- Vắc xin sử dụng cho hoạt động tiêm chủng trong Chương trình tiêm chủng mở rộng, tiêm chủng chống dịch do Nhà nước bảo đảm về số lượng, chủng loại phù hợp với nhu cầu hằng năm và được dự trữ trong 6 tháng.

- Căn cứ số lượng đối tượng tiêm chủng, thời gian và định mức sử dụng của từng loại vắc xin, cơ sở tiêm chủng có trách nhiệm lập dự kiến nhu cầu vắc xin quy định nêu trên của cả năm gửi cơ quan được giao quản lý về tiêm chủng cấp huyện tổng hợp gửi Sở Y tế trước ngày 30/5 hằng năm để chỉ đạo việc cấp vắc xin trong Chương trình tiêm chủng mở rộng.

- Căn cứ đề xuất về nhu cầu vắc xin của cơ quan được giao quản lý về tiêm chủng cấp huyện, Sở Y tế có trách nhiệm tổng hợp, trình Ủy ban nhân dân cấp tỉnh phê duyệt nhu cầu và gửi về Bộ Y tế trước ngày 30/6 hằng năm để xây dựng kế hoạch cung ứng, sử dụng vắc xin và tiêm chủng hằng năm.

- Khi xảy ra tình trạng thừa, thiếu vắc xin cục bộ tại các cơ sở tiêm chủng, Sở Y tế giúp Ủy ban nhân dân tỉnh chỉ đạo việc điều phối vắc xin giữa các cơ sở tiêm chủng trên địa bàn để bảo đảm cung ứng vắc xin đầy đủ, kịp thời, liên tục và báo cáo Bộ Y tế về tình hình sử dụng vắc xin theo định kỳ hằng tháng.

- Khi xảy ra tình trạng thừa, thiếu vắc xin cục bộ tại một số tỉnh, Bộ trưởng Bộ Y tế có trách nhiệm chỉ đạo các đơn vị liên quan điều phối vắc xin giữa các tỉnh.

3. Quy định về tiếp nhận, vận chuyển, bảo quản vắc xin

Cụ thể, Điều 8 Nghị định 104/2016/NĐ-CP (được sửa đổi, bổ sung bởi Nghị định 155/2018/NĐ-CP) quy định về tiếp nhận, vận chuyển, bảo quản vắc xin như sau:

- Vắc xin phải được bảo quản trong dây chuyền lạnh từ khi sản xuất tới khi sử dụng và ở nhiệt độ phù hợp đối với từng loại vắc xin theo yêu cầu của nhà sản xuất trong hồ sơ đăng ký lưu hành với Bộ Y tế, cụ thể như sau:

+ Kho bảo quản vắc xin phải tuân thủ quy định về thực hành tốt bảo quản thuốc;

+ Việc vận chuyển vắc xin từ kho bảo quản đến điểm tiêm chủng phải được thực hiện bằng xe lạnh, hòm lạnh, phích vắc xin;

+ Có thiết bị theo dõi nhiệt độ của vắc xin trong quá trình vận chuyển, bảo quản, sử dụng và ghi chép đầy đủ khi vận chuyển, giao hàng. Tại cơ sở bảo quản vắc xin phải theo dõi nhiệt độ tối thiểu 02 lần/ngày;

+ Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn việc tiếp nhận, vận chuyển, bảo quản vắc xin.

- Khi tiếp nhận vắc xin, người tiếp nhận vắc xin có trách nhiệm kiểm tra tình trạng bảo quản và các thông tin khác theo quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế.

Nguyễn Thị Mỹ Quyền