Rút ngắn thời gian thẩm định hồ sơ, cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y

Xuân Uyên

Rút ngắn thời gian thẩm định hồ sơ, cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y 

Trong đó, sửa đổi quy định về thẩm định hồ sơ, cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y, cụ thể: 

- Cục Chăn nuôi và Thú y tiếp nhận hồ sơ đăng ký lưu hành, thẩm định hồ sơ, tổ chức họp Hội đồng khoa học chuyên ngành thuốc thú y, cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y theo mẫu quy định tại Phụ lục IX ban hành kèm theo Thông tư này. Cục trưởng Cục Chăn nuôi và Thú y quyết định thành viên và nội dung họp của Hội đồng khoa học chuyên ngành thuốc thú y.  

Hội đồng khoa học chuyên ngành thuốc thú y họp ít nhất một lần trong ba tháng để đánh giá kết quả thẩm định hồ sơ, kết quả kiểm nghiệm, khảo nghiệm và đề nghị Cục trưởng Cục Chăn nuôi và Thú y cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y; 

-  Đối với thuốc thú y đã có Giấy chứng nhận lưu hành tại Việt Nam đăng ký sản xuất gia công, san chia, Cục Chăn nuôi và Thú y thẩm định hồ sơ đăng ký, cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y sản xuất gia công, san chia theo mẫu quy định tại Phụ lục XIII kèm theo Thông tư này.  

Đối với thuốc thú y không có Giấy chứng nhận lưu hành tại Việt Nam sản xuất để xuất khẩu, Cục Chăn nuôi và Thú y thẩm định hồ sơ đăng ký, cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y để xuất khẩu theo mẫu quy định tại Phụ lục XIV ban hành kèm theo Thông tư này hoặc theo yêu cầu của doanh nghiệp để xuất khẩu. 

Bên cạnh đó, rút ngắn thời gian thẩm định hồ sơ, cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y, cụ thể: 

Cục Chăn nuôi và Thú y còn có trách nhiệm thẩm định hồ sơ và trả lời kết quả trong thời hạn như sau:  

- 10 (mười) ngày (trước đó là 20 ngày), kể từ ngày nhận được hồ sơ hợp lệ đối với hồ sơ đăng ký sản xuất để xuất khẩu, sản xuất gia công, san chia;  

- 30 (ba mươi) ngày (trước đó là 40 ngày), kể từ ngày nhận được hồ sơ hợp lệ đối với hồ sơ đăng ký thuốc được miễn khảo nghiệm, chế phẩm sinh học để chẩn đoán;  

- 04 (bốn) tháng (trước đó là 06 tháng), kể từ ngày nhận được hồ sơ hợp lệ, đối với hồ sơ đăng ký thuốc mới, vắc xin, kháng thể, thuốc từ dược liệu. 

Xem thêm chi tiết tại Thông tư 15/2026/TT-BNNMT có hiệu lực kể từ ngày 03/3/2026.